Zerinol 20 beschichtete Tabletten 300 mg+2mg

Zerinol 20 beschichtete Tabletten 300 mg+2mg

Pharmakotherapeutische Kategorie:

Analgetika und Antipyretika.

Aktive Prinzipien:

Paracetamol; Maleato Chlorfenamin.

Hilfsstoffe:

Tabletten: Maisstärke; mikrogranuläre Cellulose; Polyvinilpirolido NE; Magnesium Stearato; Natriumcarboxymethylcellulose; Talk; Saccharose; Gelee; 6000 Polyetilglikulus; Fußballkarbonat; Oligable Hydros Chlorophyll; Arabisch Gummi; Carnuba Wachs. Suppository: Natriummetabisulfit; Glyceride fremde von gesättigten Fettsäuren.

Indikationen:

Behandlung von Grippesymptomen und Erkältungen bei Erwachsenen.

Kontraindikationen/Eff.Sondari:

Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen gegenüber anderen Antihistaminika analogen chemischen Struktur oder an einen der Hilfsmittel; Kontraindische ATO während der Schwangerschaft, Stillen; Die auf Parace-Tamolo basierenden Produkte sind bei Patienten mit offensichtlicher Insuffizienz der Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anem kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz; Verwenden Sie für seine Wirkungen bei Nicolinergici bei Glaukom bei Hypertrophy Pro statisch nicht bei der Obstruktion des Blasenhals in pylorischer und duodenaler Stenose oder anderen Merkmalen des gastrointestinalen und urogenitalen Systems.

Dosierung:

>> beschichtete Tablette. Erwachsene: 1 Tablette 2 Mal vor '.

ERHALTUNG:

Beschichtete Tabletten: Dieses Medikament erfordert keine bestimmte Erhaltungsbedingung. Suppository: Halten Sie bei Temperatur mindestens 30 Grad C.

Warnungen:

In gemeinsamen therapeutischen Dosen haben Antihistaminika Reaktionen, wenn sie von Subjekt zu Subjekt und Compos bis Compos bis zu sehr unterschiedlich sind. Der häufigste sekundäre Effekt ist die Sedierung, die sich mit Schläfrigkeit manifestieren kann. Dies muss diejenigen gewarnt werden, die Fahrzeuge durchführen oder auf Operationen warten, die in einem Erbe des Grades der Wachsamkeit erfordern. Besondere Aufmerksamkeit muss der Dosis älterer Menschen für ihre größere Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel geschenkt werden. Vorsicht bei Probanden mit Nieren- oder Leber -Insufficiend -Insufficienc. Während der Behandlung mit Paracetamol vor einer anderen Arzneimittelprüfung, die nicht die State oder den Wirkstoff enthält, da das Paracetamol in erhöhten Dosen eingenommen wird, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. Hohe Dosen oder Verbreitung des Produkts können eine hohe Risiko -Hepatopathie und Veränderungen verursachen, die von Niere und Blut sogar schwerwiegend sind. Die Aufnahme des Arzneimittels muss auf vollem Magen stattfinden. Das Arzneimittel von Contien und Saccarosio Tablet. Die Suppositories enthalten Natriummetabisulfit; Dieser wesentliche kann allergische Reaktionen und schwerwiegende Asthmaanfälle bei sensiblen Probanden und insbesondere bei Asthmatikern verursachen.

Interaktionen:

Verwendung mit extremer Vorsicht und unter strenger Kontrolle während der chronischen Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion der lebhaften Oxygenasen bestimmen können, oder im Falle einer Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimmid, Phenobarbital, Carbamazepin). Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung der Urizämie (durch die Methode der Phosphotunsäure) und die der Glidemia (durch die Methode der Glucose-Oxidase-Peroxidase) beeinträchtigen. Die Verwendung von Antihistaminikum kann die ersten Anzeichen von Ototoxizität von Antibiotika maskieren. Das Produkt kann mit Alkohol, vi -trecricyclischen Antidepressen, Neuroleptikern oder anderen depressiven Wirkmedikamenten auf dem Zentralnervensystem wie Barbituraten, Beruhigungsmitteln, Beruhigungsmittel und Notic -IPs interagieren, die während der Therapie nicht eingenommen werden sollten. Gleiches gilt nicht zur gleichen Zeit wie das Medikament, was MR -Wechselwirkungen, Antikoagulanzien, Metoclopramid und andere anticholinerge Substanzen verursachen kann. Die gewohnheitsmäßige Aufnahme von merkwürdigen Antikonvu -Arzneimitteln oder oralen Kontrazeptiva kann mit einem Mechanismus der unternommenen und enzymatischen Verhöhlung den Metabolismus von Paracetamol beschleunigen. Die Verwendung des Produkts ist unangenehm, wenn der Patient mit anti -infizierten Personen behandelt wird. Das Produkt ist auch bei Patienten auf dem Kinnweg mit Monoaminoxidase -Inhibitoren (IMAO) oder in den zwei Wochen und nach dieser Behandlung kontraindiziert.

Unerwünschte Effekte:

Mit der Verwendung von Paracetamol umfasst Hautreaktionen von VAR I-Typ und Schwerkraft Fälle von Urticaria, Erythema Multiforme, Sind-Rom von Stevens-Johnson und epidermaler Nekrolyse. Es wurden über Überempfindlichkeitsflüsse wie Angioedama, Ödeme für den anaphylaktischen Schock von Ringe berichtet. In addition, the following unwanted efforts have been reported: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytosis, alterations of liver and hepatitis functionality, alterations in Ca Rico of the kidney (acute renal failure, interstitial nephritis, emat uria, anuria), gastrointestinal reactions and Schwindelreaktionen. Das Medikament kann hauptsächlich Schläfrigkeit, Asthenie, Photosensibilisierung, alas Ezza -Delle -Fauci, Harnretention, Verdickung der Sekrete b Ronciati verursachen.

Schwangerschaft und Stillen:

ist kontraindiziert