Zerinol 20 tabletas recubiertas 300 mg+2mg

Zerinol 20 tabletas recubiertas 300 mg+2mg

Categoría farmacoterapéutica:

Analgésicos y antipiréticos.

Principios activos:

Paracetamol; Maleato clorfenamina.

Excipientes:

Tabletas: almidón de maíz; celulosa microgranular; Polinilpirolido NE; Stearato de magnesio; carboximetilcelulosa de sodio; talco; sacarosa; gelatina; 6000 Polyetilenglicle; carbonato de fútbol; Oligable Hydros clorofila; Caucho árabe; Cera de carnauba. Supositorio: metabisulfito de sodio; Glicéridos extraños de ácidos grasos saturados.

Indicaciones:

Tratamiento de síntomas de gripe y resfriados en adultos.

Contraindicaciones/ef.sondari:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos, hacia otros antihistamínicos de estructura química análoga o a cualquiera de los excipientes; ATO contraíndico durante el embarazo, lactancia materna; Los productos basados ​​en el tamolo de la paracería están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos con anem hemolítico grave; insuficiencia hepatocelular severa; Por sus efectos en Nicolinergici, no se use en caso de glaucoma, en la hipertrofia pro estática, en la obstrucción del cuello de la vejiga, en estenosis pilórica y duodenal u otros rasgos del sistema gastrointestinal y urogenital.

Dosificación:

>> tableta recubierta. Adultos: 1 tableta 2 veces antes '.

CONSERVACIÓN:

Tabletas recubiertas: este medicamento no requiere ninguna condición de conservación particular. Supositorio: mantenga a temperatura no menos de 30 grados C.

Advertencias:

En dosis terapéuticas comunes, los antihistamínicos tienen reacciones si son muy variables de sujeto a sujeto y de compos a compos a. El efecto secundario más frecuente es la sedación que puede manifiestarse con somnolencia, de esto debe advertirse a quienes realizan vehículos o esperan operaciones que requieren un legado del grado de vigilancia. Se debe prestar especial atención a la dosis en los ancianos por su mayor sensibilidad al medicamento. Administrar con precaución en sujetos con insuficienc insuficiente renal o hepático. Durante el tratamiento con paracetamol antes de tomar cualquier otra verificación de drogas que no contenga la sesa o el ingrediente activo, ya que el paracetamol se toma en alma dosis, pueden ocurrir reacciones adversas graves. Las altas dosis o la prolla del producto pueden causar la hepatopatía y las alteraciones de alto riesgo que los riñones y la sangre son incluso graves. La ingesta de la droga debe tener lugar con el estómago lleno. La droga contien y de la tableta SacCarosio. Los supositorios contienen metabisulfito de sodio; Este sustante puede causar reacciones alérgicas y ataques graves de asma en sujetos sensibles y particularmente en asmáticos.

Interacciones:

Use con extrema precaución y bajo control estricto durante el tratón crónico con medicamentos que pueden determinar la inducción de las oxigenasas animadas o en caso de exposición a sustancias que pueden tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepiléptico como glutetimmida, fenobarbital, fenobarbital, carbamazepina). La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la usricemia (a través del método de ácido fosfotun) y con la de la emia Glic (a través del método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El uso de antihistamínico puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de los antibióticos. El producto puede interactuar con el alcohol, las antidepresas tricíclicas VI, los neurolépticos u otros medicamentos de acción depresiva en el sistema nervioso central, como los barbitúricos, los sedantes, los tranquilizantes, los IP notables que no deben tomarse durante la terapia. Lo mismo no debe tomarse al mismo tiempo que el fármaco, poder causar interacciones MR, anticoagulantes, metoclopramida, otras sustancias anticolinérgicas. La ingestión habitual de fármacos o anticonceptivos orales acortados en anticonvu puede, con un mecanismo de emprendidos y enzimáticos, acelerar el metabolismo del paracetamol. El uso del producto es incómodo si el paciente está siendo tratado con personas antiinfectadas. El producto también está contraindicado en pacientes en la ruta del mentón con inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o en las dos semanas y después de este tratamiento.

Efectos indeseables:

Con el uso de paracetamol, las reacciones cutáneas de tipo Var I y gravedad incluyen casos de urticaria, eritema multiforme, Sind Roma de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. Se han informado de Roys de hipersensibilidad, como Angioedama, edema para el Ringe, shock anafiláctico. Además, se han informado los siguientes esfuerzos no deseados: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, alteraciones de la funcionalidad del hígado y la hepatitis, alteraciones en la ca rico de los riñones (insuficiencia renal aguda, nefritis interstacial, ematía, anuria), reacciones gastrointestinales y gastrointestinales y reacciones gastrointestinales y gastrointestinales y gastrointestinales y gastrointestinales y gastrointestinales y gastrointestinales y gastrointestinales y reacciones gastrointestinales y gastrointestinales y gastrones Reacciones de vértigo. La droga puede causar somnolencia, astenia, fotosensibilización, burching Ezza delle fauci, retención urinaria, engrosamiento de las secreciones b ronciati.

Embarazo y lactancia:

está contraindicado