Zerinol flon 12 tabletas efervescentes

Categoría farmacoterapéutica:

Analgésicos, antipiréticos.

Principios activos:

Una tableta efervescente contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina con maleato 2 mg, ascorbato de sodio 280 mg correspondiente al ácido ASCO Rbico (vitamina C) 250 mg. Excipientes: ácido anhidro cítrico, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, sorbitol, p ovidona, dimética, aspartamo, aroma de naranja, limón de limón.

Indicaciones:

Tratamiento de síntomas de gripe y resfriados en adultos.

Contraindicaciones/ef.secondar:

Hipersensibilidad en paracetamol, clorfenamina o ácido ascórbico, a cualquiera de los excipientes u otras sustancias estrictamente correum relacionadas desde un punto de vista químico, en particular antihistamínicos de estriuso químico similar a la clorfenamina; embarazo y lactancia materna; POQUIOS con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrógeno ASI y pacientes con anemia hemolítica severa; Insuficiencia hepiocelular severa (Child-Pjush C); Glaucoma, hipertrofia de próstata, ostruz del cuello de la vejiga, estenosis pilórica y duodenal o de otros entre el sistema gastroinérico y urogenital, debido a los efectos anticolinérgicos; Pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoamina oxidasa (IMAO) o en las dos semanas posteriores a este tratamiento.

Dosificación:

Adultos: 1 tableta efervescente dos veces al día. Pediatrica de población: seguridad y efectividad en pacientes de edad de menos de 18 años no se ha establecido. Método de administración: uso oral. La tableta efervescente debe disolverse en aproximadamente la mitad de un vaso de agua. El medicamento debe tomarse después de las comidas. Duración del grifo: se debe advertir a los pacientes que se comuniquen con el médico si la fiebre persiste o los síntomas no mejoran después de 3 días de pitation.

CONSERVACIÓN:

No mantenga la temperatura de más de 25 grados C.

Advertencias:

No administre por más de 3 días consecutivos sin consultar lo mínimo. Si la fiebre persiste durante más de tres días o si los síntomas no mejoran y aparecen otros dentro de los tres días o son aceptados por fiebre alta, exantema, cantidad excesiva de moco y hueso persistentes, consulte al médico antes de continuar la tracción superior. Paracetamol: Durante el tratamiento, verifique que no se tome ningún otro medicamento que contenga parac etamol no se tome simultáneamente, ya que el paracetamol se toma a altas dosis, no puede verificar reacciones adversas graves. Invite al paciente a contactar y al médico antes de asociar cualquier otro medicamento. Las dosis altas o prolongadas del producto pueden causar hepatopatía de alta perfección e I y alteraciones contra el riñón y la sangre incluso graves. En caso de reacciones de hipersensibilidad a la paracetamol aguda (por ejemplo, shock una afiláctica), el tratamiento debe interrumpirse y las medidas médicas necesarias deben unirse de acuerdo con los signos y síntomas. CLORF ENAMINA MALEATO A las dosis terapéuticas comunes Las antihistamínicas tienen reacciones secundarias muy variables de sujeto a sujeto y de omate a compuesto. El efecto secundario más frecuente es la sedación y que puede manifestarse con somnolencia; De esto debe advertirse a aquellos que puedan liderar vehículos o esperar operaciones que requieran integridad del grado de supervisión. Ácido ascórbico: ACT IDORBIC ACT (vitamina C) debe ser utilizado con precaución por los sujetos que han sufrido, o han sufrido en el pasado, de nefrolitiasis (cálculos renales) y aquellos con el déficit de G6PD (glucosa-6-fosfato hidrogenasa), hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. Pazicat I con insuficiencia renal o hepática: administre con precaución en el ggetti con insuficiencia renal o hígado. Ancianos: en particular debe colocarse para determinar la dosis en los ancianos durante sus horas significativas hacia el medicamento. En pacientes de edad avanzada en tratamiento con antihistamínicos, pueden ocurrir con una mayor probabilidad de esfuerzos como mareos, sedación, confusión e hipotensión. Los pacientes de edad avanzada son particularmente sensibles a los efectos secundarios anti -érgicos del antihistamínico de los antihistamínicos, como la sequedad de la boca y la retención, U recaída (especialmente en los hombres). Contiene: Aspartamo. Este Medic Inale contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si está afectado por la fenilcetonuria (falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa). Sorbitol: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerar NZA a la fructosa no deben llevar este medicamento. Sodio: una prensa efervescente contiene 14.83 mmol de sodio. Para mantenerse en la estación Consid en pacientes con función renal reducida o después de una dieta baja en sodio.

Interacciones:

El paracetamol: el uso con extrema precaución y bajo un control estricto dura el tratamiento crónico con medicamentos que pueden determinar el retraso de la monoxignasa hepática o en caso de exposición a sustancias que pueden tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, en ntiepileptics como glutetimida, fenobarbital, fenobarbital, fenobital , carbamazepina). Las dosis de paracetamol hormalmente inocentes pueden causar daño hepático si son tan sunte junto con estas drogas. Lo mismo se aplica a las sustancias potenciales potatóxicas y en caso de abuso de alcohol. La ingestión habitual de fármacos anticonvulsivos o anticonceptivos orales puede, con un canismo de inducción enzimática, acelerar el metabolismo del paracio de Tamolo. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en Trat Tamento con antiinflamatorio. La ingesta de probenecid inhibe las mentiras del paracetamol con ácido glucurónico, reduciendo así la eliminación del paracetamol de un factor de aproximadamente 2. Por lo tanto, la dosis de paracetamol debe reducirse, si se administra en la asocación a probenecid. La colestiramina reduce la absorción de Parace Tamolo si se administra dentro de 1 h desde la ingesta de paracetamol. Todavía no es posible establecer la relevancia clínica de las interacciones entre paracetamol y anticoagulantes orales. Por lo tanto, el uso prolun de paracetamol en pacientes en tratamiento con anticoagulantes ahora es aconsejable para ellos solo bajo supervisión médica. La asociación del Pa Racetamolo con cloramfenicolo puede prolongar la vida media de cloramfeni colo, aumentando su riesgo de toxicidad. El uso concomitante de par acetamol y zidovudina aumenta la tendencia de este último a reducir el número de leucocitos (neutropenia). Por lo tanto, el medicamento debe tomarse junto con zidovudina solo bajo el control del médico. Los medios icinali que ralentizan el vaciado gástrico, como el PR opantel, reducen la velocidad de la absorción del paracetamol y N y retrasan el inicio del efecto. En cambio, los medicamentos que el vaciado acelerano o gástrico, como la metoclopramida, conduce a un aumento en la velocidad de absorción. Interferencia con los exámenes de laboratorio Río La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la usricemia (a través del método de ácido de fosfotong) y con la del azúcar en la sangre (a través del método de oxidasi oxidal de glucosa). Maleato clorfenamina: otras sustancias con medidas anticolinérgicas no deben tomarse en el fármaco, ya que estas pueden causar interacciones significativas. El producto está contraindicado en pacientes en tratamiento con inhibidores de Oaminoxidasa Mon (IMAO) o en las dos semanas posteriores a este tratamiento a esto, pueden prolongar e intensificar los efectos antiolinérgicos y depresivos del sistema nervioso central (SNC) de Chlorf Enamina maleato. El producto puede interactuar con el alcohol, antidepresiva el tricíclico, neuroléptico u otras drogas de acción depresiva en el sistema nervioso central, como barbitúricos, sedantes, tranquilizantes, ipn óticos. Estos productos no deben tomarse durante la terapia con el MUK icininal y pueden causar un aumento en el efecto sedante. Puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad de ciertos antibióticos. El clio de Orfenamina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede causar sssicita de fenitoína. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico (vitamina C) reduce los niveles de anfetamina para la inhibición de la absorción de sociros gástricos. La vitamina C aumenta la biodisponibilidad de hierro para la quelación con diferoxamina. El estrógeno puede aumentar la acción eliminada de la vitamina C.

Efectos indeseables:

Patologías del sistema emolinfopoyético: trombocitopenia, leucopenia, en neemia, agranulocitosis, pantopenia. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad como el angioedema, edema de la laringe, anafiláctico S HOCK. Patologías del sistema nervioso: somnolencia, astenia, mareos, dolor de cabeza, incapacita 'de concentrarse. Patologías de la OT o: Visión borrosa. Patologías respiratorias, de cofre y mediastinich: engrosamiento de las secreciones bronquiales. Patologías gastrointestinas allí: sequedad de las mandíbulas, náuseas. Enfermedades hepatobiliares: alteraciones de la función hepática y hepatitis. Patologías de la piel y el ssuto subcutáneo: con el uso de paracetamol, se han informado reidades cutáneas de varios tipos y gravedad, incluidos casos de urticaria, ERIT EMA multiformes, casos muy raros de reacciones cutáneas graves como Sinndro Me by Stevens-Johnson ( SJS), necrólisis epidérmica tóxica (diez) y Pust exantemática aguda generalizada (AGEP). Fotosensibilización. Patologías renales y urinarias: alteraciones renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), retención urinaria. Informe cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes de Nale.

Embarazo y lactancia:

Contraindicado durante el embarazo y la lactancia. Se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la fertilidad en humanos.

Formato:

12 tabletas efervescentes.