Cortidro 0.5% crema

NOMBRE

Cortidro 0.5% crema

Ingredientes activos

100 g de crema contienen 0,5 g de excipientes de hidrochortisona de acetato con efectos conocidos: alcohol cetoterilic, metil p-hidroxibenzoato y propilo P-hidroxibenzoato para la lista completa de excipientes, ver Sección 6.1

Excipientes

Alcohol cetoestilic, laurilsolfato de sodio, aceite de vaselina, vaselina fibrosa, metil p-hidroxibenzoato, propíncito p-hidroxibenzoato, agua destilada.

Indicaciones terapéuticas

El producto se utiliza en caso de picaduras de insectos, picazón, eritema o quemaduras circunscritas, eccema.

Contraindicaciones/efectos secundarios

Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1. El uso de hidrocortisona está contraindicado en el caso de afectos virales, bacterianos o fúngicos.

Dosificación

Para adultos y niños mayores de dos años: aplicar una cantidad mínima de crema en la parte y lanzarse ligeramente para facilitar su penetración. La aplicación se puede repetir dos o tres veces unos días. En caso de no respuesta a la terapia, debe comunicarse con el médico. No exceda la dosis recomendada.

CONSERVACIÓN

No guarde a una temperatura superior a 30 ° C.

Advertencias

La crema no encuentra uso oftalmológico o debe aplicarse en las áreas perioculares. Evite el empleo en el tratamiento de la picazón vulvar si se asocia con pérdidas vaginales. Evite aplicaciones prolongadas, en particular en grandes superficies. El uso, especialmente si se prolonga, de los productos tópicos puede dar lugar a fenómenos de irritación o conciencia. En este caso, es necesario detener el tratamiento y consultar al médico para establecer una terapia adecuada. Trastornos visuales Con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos, se pueden informar trastornos visuales. Si un paciente se presenta síntomas como visión borrosa u otros trastornos visuales, es necesario considerar la derivación a un oftalmólogo para la evaluación de las posibles causas que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la corooretinopatía serosa (CSCR), CSCR), que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Población pediátrica En niños menores de dos años, el producto debe administrarse en casos de necesidad efectiva bajo el control directo del médico.

Interacciones

Es necesario observar la precaución en la asociación de corticosteroides con amsfotericina B porque pueden agregar sus acciones de hipocalemización. Los corticosteroides se rinden los efectos de los anticoagulantes, por lo tanto, el uso contemporáneo no se recomienda con el mismo, especialmente si los derivados de la cumarina. Los barbitúricos aceleran el metabolismo de los corticosteroides para la inducción enzimática y reducen su efecto, por lo tanto, su asociación no se recomienda.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios sistémicos de las preparaciones de corticosteroides para uso tópico son extremadamente poco probables para las dosis bajas utilizadas: en caso de inicio, detenga la terapia. Patologías del ojo, poco común (≥1/1,000, <1/100): visión, borrosa (ver también el párrafo 4.4). Informe de reacciones adversas sospechosas El informe de reacciones adversas sospechosas que ocurren después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite el monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud deben informar cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes en www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnolare-a-a-spetta-reation-avversa

Sobredosis

Se observaron sintomatologías clínicamente desfavorables en las dosis indicadas; En caso de emergencia, el médico interviene de acuerdo con los síntomas detectados.

Embarazo y lactancia materna

El producto debe administrarse en casos de necesidad efectiva y bajo el control directo del médico.