Vegetallumina Paintolor 10% Gel 120G - OTC

NOMBRE
Vegetallumina Painulore 10 '% Gel

Categoría farmacoterapéutica
Medicamentos para el uso tópico para el dolor de la articulación y el músculo -antiinflamatorio no esteroideo para el uso tópico.

Ingredientes activos
100 g de gel contiene: salas de lisina de ibuprofeno 10 g.

Excipientes
Isopropanol, hidroxietilulosa, paraaxibenzoato de sodio de metilo, paraaxibenzoato de sodio de etile, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.

Indicación
Tratamiento local de contusiones, distorsiones, mialgies, lágrimas musculares, Torchol.

Contraindicaciones/eft.secondar
Hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes.
Para la posibilidad de sensibilización triturada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroidales han causado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas.
Embarazo.
Amamantamiento.
Niños y adolescentes de edad de menos de 14 años.

Dosificación
2-4 aplicaciones por día en la parte dolorida.
Los pacientes de edad avanzada deben cumplir con las dosis mínimas indicadas anteriormente.
Población de Papa Atric: no hay datos disponibles.
Forma de administración: aplique una capa delgada de gel en la parte para ser tratada con un masaje ligero.
Use el medicamento para el período más corto posible.
Lávese las manos con cuidado y prolongamente después de la aplicación.

CONSERVACIÓN
No hay instrucciones particulares.

Advertencias
Es apropiado evitar la aplicación en correspondencia con heridas abiertas o lesiones en la piel.
No se recomienda el uso en mujeres que intendan o comienzan el embarazo.
La administración debe suspenderse en mujeres que tienen problemas de fertilidad o que estén sujetas a investigaciones sobre fertilidad.
El uso, especialmente si se prolonga, puede dar lugar a fenómenos de concientización local: la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad para detener el tratamiento y adoptar medidas terapéuticas adecuadas.
Para evitar fenómenos de hipersensibilidad o fotosensibilización más graves, el paciente no debe exponerse a la luz solar dirigida, incluida o solarium, durante el tratamiento y en las siguientes dos semanas.
En el caso de reacciones alérgicas o reacciones adversas de una mayor implementación (reacciones cutáneas, algunas de las cuales son fatales, como la dermatitis exfoliativa, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis tóxica tóxica tóxica) es necesario suspender inmediatamente la terapia en la primera aparición de la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la membrana mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
Los pacientes parecen ser un mayor riesgo en las primeras etapas de la terapia: el inicio de las reacciones de la piel ocurre en la mayoría de los casos dentro del primer mes de tratamiento.
No use con otros fanáticos o, en ningún caso, no use más de un fanático a la vez.
Contiene para-oxibenzoato de sodio de metilo.
Puede causar reacciones alérgicas (también retrasadas).
Este medicamento contiene odio de para-oxibenzoato de etil.
Puede causar reacciones alérgicas (incluso y retrasadas).

Interacciones
El pequeño de los datos y las incertidumbres relacionadas con su aplicación a la situación clínica no permiten derivar conclusiones de posibles interacciones con otros medicamentos para el uso continuo de ibuprofeno; No se han encontrado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de hybuprofeno.
Se tiene en cuenta, en el caso, que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes I como warfarina.
Población pediátrica: no hay datos disponibles allí.

Efectos secundarios
Los efectos secundarios se pueden minimizar con el uso de la dosis efectiva más baja para la menor duración posible del tratamiento que se necesita para controlar los síntomas.
Con algunos derivados de medicamentos anti -senificios anti -senificios anti -esteroides no esteroidales del ácido propiónico para uso local o transdérmico, se han informado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto.
También se han informado algunos casos de estampado de erupciones de varias gravedad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y la necrólisis tóxica epidérmica (muy raramente).
Las reacciones de fotossensabilidad son posibles.
Población pediátrica: no hay datos disponibles.
Informe cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de informes de la agencia de drogas italiana.

Embarazo y lactancia materna
El uso está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
La inhibición y la síntesis de las prostaglandinas pueden afectar negativamente el desarrollo de GR y/o Embry/fetal.
Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto y malformación cardíaca y gastroschisi después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo.
El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente 1, 5%.
Se creía que el riesgo aumenta con la dosis y la duración de la terapia.
En los animales, la administración de inhibidores de la prostaglandina s ha demostrado causar un aumento en la pérdida del sistema pre y post y la mortalidad embrionaria/fetal.
Además, se informó un aumento en la incidencia de diversas malformaciones, incluida la cardio vascular, en animales a los que se han administrado inhibidores de la síntesis de prostaglandina durante el período de órgano genético.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandina pueden exponer el feto a: toxicidad cardiopulmonar (con el cierre prematuro del conducto arterial y la nariz pulmonar hiperteus), disfunción renal, que puede progresar en la inquietud renal con el oligo-iDroamnios; La madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible extensión del tiempo de sangrado y un efecto anti -agregando que también se puede necesitar a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas que resultan tardías o la extensión del parto.