Vegetallumina pintura a 10% gel 120g - OTC

NOME
Gel de 10 '% da Dor VEGEALLUMINA

Categoria farmacoterapêutica
Drogas para uso tópico para dor articular e muscular -anti -inflamatório não -esteróide para uso tópico.

Ingredientes ativos
100 g de gel contêm: Ibuprofeno Lysine Rooms 10 g.

Excipientes
Isopropanol, hidroxietilcelulosa, para-oxibenzoato de sódio de metil, para-oxibenzoato de sódio, glicerol, essência de lavanda, água purificada.

Indicações
Tratamento local de contusões, distorções, mialgias, lágrimas musculares, Torchol.

Contra -indicações/eff.Secondar
Hipersensibilidade ao ingrediente ativo ou a qualquer um dos excipientes.
Para a possibilidade de sensibilização esmagada, o medicamento não deve ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti -inflamatórios não esteróides causaram asma, rinite, urticária ou outras manifestações alérgicas.
Gravidez.
Amamentação.
Crianças e adolescentes de idade inferior a 14 anos.

Dosagem
2-4 aplicativos por dia na parte dolorida.
Pacientes idosos devem cumprir as dosagens mínimas indicadas acima.
População de papa atric: não há dados disponíveis.
Modo de administração: aplique uma fina camada de gel na peça a ser tratada com uma massagem leve.
Use o medicamento para o menor período possível.
Lave as mãos com cuidado e prolongamento após a aplicação.

CONSERVAÇÃO
Nenhuma instrução específica.

Avisos
É apropriado evitar a aplicação em correspondência com feridas abertas ou lesões na pele.
O uso não é recomendado em mulheres que pretendem ou iniciam a gravidez.
A administração deve ser suspensa em mulheres com problemas de fertilidade ou que estão sujeitos a investigações sobre fertilidade.
O uso, especialmente se prolongado, pode dar origem a fenômenos de conscientização local: a primeira aparição de erupção cutânea, lesões na mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade para interromper o tratamento e adotar medidas terapêuticas adequadas.
Para evitar fenômenos ou fotossensibilização de hipersensibilidade mais graves, o paciente não deve se expor à luz solar direta, incluindo ou solário, durante o tratamento e nas duas semanas seguintes.
No caso de reações alérgicas ou reações adversas de maior implementação (reações da pele, algumas das quais são fatais, como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise tóxica epidérmica tóxica), é necessário suspender imediatamente a terapia na primeira aparição de Erupção cutânea, lesões da membrana mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
Os pacientes parecem ser um risco maior nos estágios iniciais da terapia: o início das reações da pele ocorre na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento.
Não use com outros fãs ou, de qualquer forma, não use mais de um fã de cada vez.
Contém o para-oxibenzoato de sódio de metil.
Pode causar reações alérgicas (também atrasadas).
Este medicamento contém o ódio eto-oxibenzoato.
Pode causar reações alérgicas (mesmo e atrasadas).

Interações
Os pequenos dados e as incertezas relacionados à sua aplicação à situação clínica não permitem derivar conclusões sobre possíveis interações com outros medicamentos para uso contínuo de ibuprofeno; Não foram encontradas interações clinicamente relevantes com o uso ocasional de hybuprofeno.
É levado em consideração, no caso, que o ibuprofeno pode aumentar os efeitos dos anticoagulantes que eu como varfarina.
População pediátrica: não há dados disponíveis lá.

Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais podem ser minimizados com o uso da dose efetiva mais baixa para a menor duração possível de tratamento necessária para controlar os sintomas.
Com alguns medicamentos anti -esteróides não -esteróides derivados de ácido propiônico para uso local ou transdérmico, foram relatadas reações de pele com eritema, coceira, irritação, sensação de calor ou dermatite de queima e contato.
Alguns casos de erupções de estampagem de várias gravidades também foram relatados, incluindo a síndrome de Stevens Johnson e a necrólise tóxica epidérmica (muito raramente).
Reações de fotossensabilidade são possíveis.
População pediátrica: não há dados disponíveis.
Relate qualquer reação adversa suspeita através do sistema nacional de relatórios da Agência de Drogas Italianas.

Gravidez e amamentação
O uso é contra -indicado na gravidez e na amamentação.
A inibição e a síntese das prostaglandinas podem afetar negativamente o desenvolvimento de GR e/ou embrife/fetal.
Os resultados dos estudos epidemiológicos sugerem um risco aumentado de aborto e malformação cardíaca e gastrosquis após o uso de um inibidor da síntese de prostaglandinas nos estágios iniciais da gravidez.
O risco absoluto de malformações cardíacas aumentou de menos de 1% para cerca de 1, 5%.
Acreditava -se que o risco aumenta com a dose e a duração da terapia.
Nos animais, a administração de inibidores da prostaglandina demonstrou causar um aumento na perda do sistema pré e pós e mortalidade embrionária/fetal.
Além disso, foi relatado um aumento na incidência de várias malformações, incluindo o cardio vascular, foi relatado em animais aos quais os inibidores da síntese da prostaglandina foram administrados durante o período de órgão genético.
Durante o terceiro trimestre da gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandina podem expor o feto a: toxicidade cardiopulmonar (com fechamento prematuro do duto arterial e hiperteus nariz pulmonar), disfunção renal, que pode progredir na insuficiência renal com o ânio-idroamnio; A mãe e o recém -nascido, no final da gravidez, para: possível extensão do tempo de sangramento e efeito anti -agregado que também pode ser necessário em doses muito baixas; Inibição das contrações uterinas resultando tardio ou extensão do trabalho.