Zerinol Flon 12 comprimidos efervescentes

Categoria farmacoterapêutica:

Analgésicos, antipiréticos.

Princípios ativos:

Um comprimido efervescente contém: paracetamolo 300 mg, clorfenamina com maleato 2 mg, ascorbato de sódio 280 mg correspondente ao ácido asco rbico (vitamina C) 250 mg. Excipientes: ácido anidro cítrico, bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, sorbitol, pvidona, dimeticone, aspartame, aroma laranja, limão de limão.

Indicações:

Tratamento de sintomas e resfriados da gripe em adultos.

Contra -indicações/eff.secondar:

Hipersensibilidade em paracetamol, clorfenamina ou ácido ascórbico, para qualquer um dos excipientes ou outras substâncias estritamente correum relacionadas do ponto de vista químico, em particular anti -histamínicos de estrias químicas semelhantes à clorfenamina; gravidez e amamentação; Pochious com insuficiência manifesta de glicose-6-fosfato desidrogênio ASI e pacientes com anemia hemolítica grave; insuficiência hepiocelular grave (Child-PJush C); Glaucoma, hipertrofia da próstata, íon ostruz do pescoço da bexiga, estenose pilórica e duodenal ou de outros entre o sistema gastrointérico e urogenital, devido aos efeitos anticolinérgicos; Pacientes em tratamento com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou nas duas semanas após este tratamento.

Dosagem:

Adultos: 1 comprimido efervescente duas vezes ao dia. PED IATRICA: Segurança e eficácia em pacientes com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. Método de administração: uso oral. O comprimido efervescente deve ser dissolvido em cerca de meio copo de água. O remédio deve ser tomado após as refeições. Duração da torneira: Os pacientes devem ser avisados ​​para entrar em contato com o médico se a febre persistir ou os sintomas não melhorarem após 3 dias de pitação.

CONSERVAÇÃO:

Não mantenha a temperatura de mais de 25 graus C.

Avisos:

Não administre por mais de 3 dias consecutivos sem consultar o Modic. Se a febre persistir por mais de três dias ou se os sintomas não melhorarem e aparecerem outros dentro de três dias ou forem aceitos por febre alta, exantema, quantidade excessiva de muco e osso persistentes, consulte o médico antes de continuar a tração superior. Paracetamol: Durante a verificação do tratamento, nenhum outro medicamento contendo parac etamol não é tomado simultaneamente, uma vez que o paracetamol é tomado em doses altas, você não pode verificar reações adversas graves. Convide o paciente a entrar em contato com o médico antes de associar qualquer outro medicamento. Doses altas ou prolongadas do produto podem causar hepatopatia alta e alterações contra o rim e o sangue até graves. No caso de reações agudas de hipersensibilidade ao paracetamol (por exemplo, choque e afilático), o tratamento deve ser interrompido e as medidas médicas necessárias devem ser anexadas de acordo com os sinais e sintomas. A enamina de clorf maleato às doses terapêuticas comuns Os anti -histamínicos têm reações secundárias muito variáveis ​​de sujeito para sujeito e de omate para composto. O efeito secundário mais frequente é a sedação e que pode se manifestar com sonolência; De isso deve ser avisado aqueles que podem liderar veículos ou aguardar operações que exijam integridade do grau de supervisão. Ácido ascórbico: ACI ACI idórbico (vitamina C) deve ser usado com cautela por indivíduos que sofreram ou sofreram no passado, da nefrolitíase (pedras nos rins) e por aqueles com déficit de G6PD (glicose-6-fosfato-desmedir hidrogenase), hemocromatose, talassemia ou anemia sideroblástica. Pazicat I com insuficiência renal ou hepática: administre com cuidado no gggetti com insuficiência renal ou fígado. Idosos: particularmente deve ser colocado na determinação da dose em idosos por suas horas significativas em relação à droga. Em pacientes idosos em tratamento com anti -histamínico, eles podem ocorrer com maior probabilidade de esforços como tontura, sedação, confusão e hipotensão. Os pacientes idosos são particularmente sensíveis aos efeitos secundários anti -energéticos da anti -histamínica de anti -histamínicos, como a secura da boca e retenção em U retonsas (especialmente em homens). Contém: aspartame. Este medicamento contém uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você for afetado pela fenilquetonúria (falta da enzima fenilalanina hidroxilase). Sorbitol: Pacientes com problemas hereditários raros da NZA intolerar para frutose não devem tomar este medicamento. Sódio: Uma imprensa efervescente contém 14,83 mmol de sódio. A ser mantido em estação de consideração em pacientes com função renal reduzida ou após uma dieta com baixo teor de sódio.

Interações:

Paracetamol: use com extrema cautela e sob controle estrito dura o tratamento crônico com medicamentos que podem determinar o atraso da monoxygnase do fígado ou em caso de exposição a substâncias que podem ter esse efeito (por exemplo, rifampicina, cimetidina, em nntiepilépticos como a glutetimida, fenobarital , carbamazepina). Doses de paracetamol hormalmente prejudiciais de paracetamol podem causar danos no fígado se como o seu sol junto com esses medicamentos. O mesmo se aplica a substâncias potenciais batatóxicas e em caso de abuso de álcool. A ingestão usual de drogas anticonvulsivantes ou contraceptivos orais pode, com um ccanismo de indução enzimática, acelerar o metabolismo do bel com o tamolo. O uso do produto não é recomendado se o paciente estiver em tratamento com anti -inflamatório. A ingestão de probenecidas inibe as mentiras do paracetamol com ácido glucurônico, reduzindo assim a depuração do paracetamol de um fator de cerca de 2. Portanto, a dose de paracetamol deve ser reduzida, se administrada na astocação ao soprobido. A colestiramina reduz a absorção do tamolo da realização se administrada dentro de 1 h da ingestão de paracetamol. Ainda não é possível estabelecer a relevância clínica das interações entre paracetamol e anticoagulantes orais. Portanto, o uso prolun de paracetamol em pacientes em tratamento com anticoagulantes agora é aconselhável para eles apenas sob supervisão médica. A associação do PA racetamolo com cloramfenicolo pode prolongar a meia -vida do colo de Chloramfeni, aumentando seu risco de toxicidade. O uso concomitante de acetamol e zidovudina aumenta a tendência deste último de reduzir o número de leucócitos (neutropenia). Portanto, a droga deve ser tomada em conjunto com a zidovudina apenas sob controle do médico. O meio icinali que diminui o esvaziamento gástrico, como o Opantel PR, reduz a velocidade da absorção do paracetamol e N e atrasa o início do efeito. Em vez disso, medicamentos que acelera ou esvaziamento gástrico, como a metoclopramida, levam a um aumento na velocidade de absorção. Interferência nos exames de laboratório Rio Rio A administração de paracetamol pode interferir na determinação da uricemia (através do método de ácido fosfotong) e com o do açúcar no sangue (através do método de glicose-oxidasi oxidasi). Maleato Clorfenamina: Outras substâncias com ação anticolinérgica não devem ser tomadas no medicamento, pois elas podem causar interações significativas. O produto é contra -indicado em pacientes no tratamento com inibidores da Oaminoxidase MON (IMAO) ou nas duas semanas seguintes a esse tratamento, eles podem prolongar e intensificar os efeitos anti -olinérgicos e depressivos do sistema nervoso central (SNC) do clorf enamina maleato. O produto pode interagir com o álcool, antidepressiv os triciclicos, neurolépticos ou outros medicamentos de ação depressiva no sistema nervoso central, como barbitúricos, sedativos, tranqüilizantes, IPN Otic. Esses produtos não devem ser tomados durante a terapia com o muk icininal e podem causar um aumento no efeito sedativo. Pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicidade de certos antibióticos. A orfenamina Clio inibe o metabolismo da fenitoína e pode causar a sssicita da fenitoína. Ácido ascórbico: ácido ascórbico (vitamina C) reduz os níveis de anfetamina para a inibição da absorção intontarica gástrica. A vitamina C aumenta a biodisponibilidade de ferro para quelação com deferoxamina. O estrogênio pode aumentar a ação elimina da vitamina C.

Efeitos indesejáveis:

Patologias do sistema emolinphopoiético: trombocitopenia, leucopenia, neemia, agranulocitose, pantopenia. Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade, como angioedema, edema da laringe, jarreiro s anafilático. Patologias do sistema nervoso: sonolência, astenia, tontura, dor de cabeça, incapacita 'de concentração. Patologias do OT ou: visão turva. Patologias respiratórias, de peito e mediastinich: espessamento das secreções brônquicas. Patologias gastrointestina: secura das mandíbulas, náusea. Doenças hepatobiliares: alterações da função hepática e hepatite. Patologias da pele e do ssuto subcutâneo: com o uso de paracetamol, foram relatadas referências de vários tipos e gravidade, incluindo casos de urticária, erit ema multiforme, casos muito raros de reações graves da pele, como o sinndro me por Stevens-Johnson ( SJS), necrólise epidérmica tóxica (TEN) e pó exacena aguda generalizada (AGEP). Fotossensibilização. Patologias renais e urinárias: alterações renais (insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, hematúria, anúria), retenção urinária. Relate qualquer reação adversa suspeita através do sistema nacional de relatórios de Nale.

Gravidez e amamentação:

Contra -indicado durante a gravidez e amamentação. Foram realizados estudos para avaliar os efeitos na fertilidade em humanos.

Formatar:

12 comprimidos efervescentes.