Zerinol 20 comprimés enrobés 300 mg + 2 mg

Zerinol 20 comprimés enrobés 300 mg + 2 mg

Catégorie pharmacothérapeutique:

Analgésiques et antipyrétiques.

Principes actifs:

Paracétamol; Malato chlorfénamine.

Excipients:

Comprimés: amidon de maïs; cellulose microgranulaire; Polyvinilpirolido NE; Magnésium Stearato; carboxyméthylcellulose de sodium; talc; saccharose; gelée; 6000 polyetilenglicle; carbonate de football; Chlorophylle Hydros oligable; Caoutchouc arabe; Cire de carnauba. Suppositoire: métabisulfite de sodium; Les glycérides étrangers d'acides gras saturés.

Indications:

Traitement des symptômes de la grippe et du rhume chez les adultes.

Contre-indications / eff.sondari:

Hypersensibilité aux ingrédients actifs, vers d'autres antihistaminiques de la structure chimique analogue ou à l'un des excipients; ATO contre-médical pendant la grossesse, allaitement; Les produits basés sur le Tamolo de Parace sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste de la glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez les personnes atteintes d'agence hémolytique sévère; insuffisance hépatocellulaire sévère; Pour ses effets dans Nicolinergici, n'utilisez pas en cas de glaucome, en hypertrophie pro-statique, dans l'obstruction du cou de la vessie, dans une sténose pylorique et duodénale ou d'autres traits du système gastro-intestinal et urogénital.

Dosage:

>> comprimé enduit. Adultes: 1 comprimé 2 fois avant ».

CONSERVATION:

Comprimés enrobés: ce médicament ne nécessite aucune condition de conservation particulière. Suppositoire: Gardez à la température pas moins de 30 degrés C.

Avertissements:

Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques ont des réactions si elles sont très variables à partir du sujet de sujet et de composition à composition à. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester avec la somnolence, doit être avertie ceux qui mènent des véhicules ou attendent des opérations qui nécessitent dans un héritage du degré de vigilance. Une attention particulière doit être accordée à la dose des personnes âgées pour leur plus grande sensibilité au médicament. Administrer avec prudence chez les sujets atteints d'insufficier insuffisant rénal ou hépatique. Pendant le traitement par le paracétamol avant de prendre une autre vérification des médicaments qui ne contient pas la série ou l'ingrédient actif, puisque le paracétamol est pris en doses élevées, de graves effets indésirables peuvent survenir. Des doses élevées ou prolusion du produit peuvent provoquer une hépatopathie à haut risque et des altérations à supporter par le rein et le sang même graves. L'apport du médicament doit avoir lieu à l'estomac plein. Le médicament comprimé Contien et Saccarosio. Les suppositoires contiennent du métabisulfite de sodium; Cette importante peut provoquer des réactions allergiques et de graves crises d'asthme chez des sujets sensibles et en particulier dans l'asthmatique.

Interactions:

Utilisation avec une extrême prudence et sous un contrôle strict pendant le traitement chronique avec des médicaments qui peuvent déterminer l'induction des oxygénases animées ou en cas d'exposition à des substances qui peuvent avoir cet effet (par exemple la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutemmide, le phénobarbital, carbamazépine). L'administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l'uricémie (par la méthode d'acide phosphotuN) et avec celle de l'EMIA GLIC (par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase). L'utilisation d'antihistamine peut masquer les premiers signes d'ototoxicité des antibiotiques. Le produit peut interagir avec l'alcool, les antidépresses VI-tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments à l'action dépressifs sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les IPS de notes qui ne doivent pas être pris pendant la thérapie. La même chose ne doit pas être prise en même temps que le médicament, en mesure de provoquer des interactions IRM, des anticoagulants, du métoclopramide, d'autres substances anticholinergiques. L'ingestion habituelle de médicaments anticonvu ou de contraceptifs oraux à court-circuit peut, avec un mécanisme entrepris et enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. L'utilisation du produit est inconfortable si le patient est traité avec des personnes anti-infectées. Le produit est également contre-indiqué chez les patients de la voie du menton avec des inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines et après ce traitement.

Effets indésirables:

Avec l'utilisation du paracétamol, les réactions cutanées du type var i et de la gravité comprennent des cas d'urticaire, d'érythème multiforme, de Sind Rome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique. Des Roys d'hypersensibilité ont été signalés tels que l'angiodama, l'œdème à la ring, le choc anaphylactique. In addition, the following unwanted efforts have been reported: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytosis, alterations of liver and hepatitis functionality, alterations in Ca Rico of the kidney (acute renal failure, interstitial nephritis, emat uria, anuria), gastrointestinal reactions and Réactions des vertiges. Le médicament peut provoquer principalement de la somnolence, de l'asthénie, de la photosensibilisation, hélas ezza delle robe, rétention urinaire, épaississement des sécrétions B Ronciati.

Grossesse et allaitement:

est contre-indiqué