Zerinol Flon 12 comprimés effervescents

Catégorie pharmacothérapeutique:

Analgésiques, antipyrétiques.

Principes actifs:

Un comprimé effervescent contient: paracétamolo 300 mg, chlorfénamin avec malato 2 mg, ascorbate de sodium 280 mg correspondant à l'acide RBICO (vitamine C) 250 mg. Excipients: acide anhydre citrique, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, sorbitol, p ovidone, dimétique, aspartame, arôme orange, citron citron.

Indications:

Traitement des symptômes de la grippe et du rhume chez les adultes.

Contre-indications / eff.secondar:

L'hypersensibilité dans le paracétamol, la chlorfénamine ou l'acide ascorbique, à l'un des excipients ou à d'autres substances strictement corréums relatives d'un point de vue chimique, en particulier des antihistaminiques de strius chimique similaires à la chlorfénamine; grossesse et allaitement; Pochious avec une insuffisance manifeste du glucose-6-phosphate déshydrogène ASI et des patients atteints d'anémie hémolytique sévère; insuffisance hépiocellulaire sévère (enfant-pjusque C); Glaucome, hypertrophie de la prostate, ion ostruz du cou de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou d'autres entre le système gastroniter et urogénital, en raison des effets anticholinergiques; Patients en traitement par des inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant ce traitement.

Dosage:

Adultes: 1 comprimé effervescent deux fois par jour. Population Ped Iatrica: La sécurité et l'efficacité chez les patients d'âge de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Méthode d'administration: utilisation orale. Le comprimé effervescent doit être dissous dans environ un demi-verre d'eau. Le médicament doit être pris après les repas. Durée du TAP: Les patients doivent être avertis de contacter le médecin si la fièvre persiste ou si les symptômes ne s'améliorent pas après 3 jours de pitation.

CONSERVATION:

Ne gardez pas à la température de plus de 25 degrés C.

Avertissements:

N'administrez pas pendant plus de 3 jours consécutifs sans consulter le Modic. Si la fièvre persiste pendant plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas et n'apparaissent pas d'autres dans les trois jours ou s'ils sont acceptés par une forte fièvre, l'exanthème, une quantité excessive de mucus et d'os persistants, consultez le médecin avant de poursuivre la traction supérieure. Paracétamol: Pendant la vérification du traitement qu'aucun autre médicament contenant du parac etamol n'est pas pris simultanément, car le paracétamol est pris à fortes doses, vous ne pouvez pas vérifier les réactions indésirables graves. Invitez le patient à contacter et le médecin avant d'associer tout autre médicament. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer une hépatopathie et moi à forte permission et des modifications contre le rein et le sang même graves. Dans le cas de réactions aiguës paracétamols d'hypersensibilité (par exemple, choquer une afilactique), le traitement doit être interrompu et les mesures médicales nécessaires doivent être attachées en fonction des signes et symptômes. Chlorf énamine malato aux doses thérapeutiques courantes Les antihistaminiques ont des réactions secondaires très variables à partir du sujet de sujet et d'Omate à un composé. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation et qui peut se manifester avec la somnolence; Il faut avertir ceux qui peuvent mener des véhicules ou attendre des opérations qui nécessitent une intégrité du degré de supervision. Acid ascorbique: ACT IDORBIC ACI (vitamine C) doit être utilisé avec prudence par les sujets qui ont souffert ou souffert dans le passé, de néphrolithiasie (calculs rénaux) et par ceux qui ont le déficit de G6PD (glucose-6-phosphate- De hydrogénase), hémocromatose, thalassémie ou anémie sidéroblastique. Pazicat I avec insuffisance rénale ou hépatique: administrer avec prudence dans le ggetti avec insuffisance rénale ou foie. Les personnes âgées: en particulier doivent être placées dans la détermination de la dose chez les personnes âgées pendant leurs heures importantes vers le médicament. Chez les patients âgés en traitement par antihistamine, ils peuvent survenir avec une plus grande probabilité d'efforts tels que les étourdissements, la sédation, la confusion et l'hypotension. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets secondaires anti-urgiques de l'antihistaminique des antihistaminiques tels que la sécheresse de la bouche et la rétention U REAUS (en particulier chez les hommes). Contient: Aspartame. Ce médecin contient une source de phénylalanine. Il peut être nocif si vous êtes affecté par la phénylchitonurie (manque d'enzyme phénilalanine hydroxylase). Sorbitol: Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolerar NZA en fructose ne devraient pas prendre ce médicament. Sodium: Une presse effervescente contient 14,83 mmol de sodium. À conserver dans la station considérée chez les patients présentant une fonction rénale réduite ou à la suite d'un régime pauvre en sodium.

Interactions:

Paracetamol: Use with extreme caution and under strict control lasts the chronic treatment with drugs that can determine the delay of liver monoxygnase or in case of exposure to substances that may have this effect (for example rifampicin, cimetidine, in ntiepileptics such as glutethymide , phenobarbital , carbamazépine). Les doses hormalement innocentes de paracétamol peuvent causer des dommages hépatiques si Sunte avec ces médicaments. Il en va de même pour les substances potentielles potatoxiques et en cas d'abus d'alcool. L'ingestion habituelle de médicaments anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, avec un ccanisme Me d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du Tamolo Parace. L'utilisation du produit n'est pas recommandée si le patient est en TRAT Tmento avec un anti-inflammatoire. L'apport de probénécide inhibe les mensonges du paracétamol avec de l'acide glucuronique, réduisant ainsi la clairance du paracétamol d'un facteur d'environ 2. Par conséquent, la dose de paracétamol doit être réduite, si elle était administrée dans l'asocation au probénécide. La colestiramine réduit l'absorption de parace tamolo si elle est administrée à moins de 1 h de la consommation de paracétamol. Il n'est pas encore possible d'établir la pertinence clinique des interactions entre le paracétamol et les anticoagulants oraux. Par conséquent, l'utilisation du prolun de paracétamol chez les patients en traitement avec des anticoagulants n'est désormais recommandée que sous supervision médicale. L'association du PA Racetamolo avec le chloramfénicolo peut prolonger la demi-vie de Chloramfeni Colo, augmentant son risque de toxicité. L'utilisation concomitante de par acétamol et de zidovudine augmente la tendance de ce dernier à réduire le nombre de leucocytes (neutropénie). Par conséquent, le médicament ne doit être pris avec la zidovudine que sous le contrôle du médecin. Les milieux iCinali qui ralentissent la vidange gastrique, comme l'Opantel PR, réduisent la vitesse de l'absorption du paracétamol et N et retardent le début de l'effet. Les médicaments à la place que l'accéléran ou la vidange gastrique, comme le métoclopramide, entraînent une augmentation de la vitesse d'absorption. L'interférence avec les examens de laboratoire Rio Rio L'administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l'urécémie (par la méthode d'acide phosphotong) et avec celle de la glycémie (par la méthode d'oxydasi oxydal du glucose). Maleato chlorfénamine: D'autres substances ayant une action anticholinergique ne doivent pas être prises sur le médicament, car celles-ci peuvent provoquer des interactions significatives. Le produit est contre-indiqué chez les patients en traitement avec des inhibiteurs de l'oaminoxidase mon (IMAO) ou dans les deux semaines suivant ce traitement, ils peuvent prolonger et intensifier les effets anti-olinergiques et dépressifs du système nerveux central (SNC) de l'énamine malato du chlorf. Le produit peut interagir avec l'alcool, l'antidépresse du tricyclique, les neuroleptiques ou d'autres médicaments à l'action dépressifs sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, IPN Otic. Ces produits ne doivent pas être pris pendant la thérapie avec le MUK icininal et peuvent provoquer une augmentation de l'effet sédatif. Il peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La clio de l'orfénamine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut provoquer le ssscita de la phénytoïne. Acide ascorbique: L'acide ascorbique (vitamine C) réduit les niveaux d'amphétamines pour l'inhibition de l'absorption gastrique de l'ointarique. La vitamine C augmente la biodisponibilité du fer pour la chélation avec la déféroxamine. Les œstrogènes peuvent augmenter l'action d'élimination de la vitamine C.

Effets indésirables:

Pathologies du système émolinphopoïétique: trombocytopénie, leukopénie, dans Neemia, agranulocytose, pantopénie. Troubles du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité telles que l'œdème angio-œdème, l'œdème du larynx, le jarret anaphylactique. Pathologies du système nerveux: somnolence, asthénie, étourdissements, maux de tête, incapacité de concentration. Pathologies de l'OT ou: Vision floue. Pathologies respiratoires, thoraciques et médiastinich: épaississement des sécrétions bronchiques. Pathologies gastro-intestines là-bas: sécheresse des mâchoires, nausées. Maladies hépatobiliaires: altérations de la fonction hépatique et de l'hépatite. Les pathologies de la peau et le SSUTO sous-cutané: avec l'utilisation du paracétamol, les réadats cutanés de divers types et la gravité ont été signalés, notamment des cas d'urticaire, de l'Erit Ema multiforme, de très rares cas de réactions cutanées graves telles que Sinndro Me par Stevens-Johnson ( SJS), nécrolyse épidermique toxique (dix) et pUST exanthématique aiguë généralisée (AGEP). Photosensibilisation. Pathologies rénales et urinaires: altérations rénales (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), rétention urinaire. Signalez toute réaction indésirable suspecte par le système national de rapport Nale.

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Des études ont été menées pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.

Format:

12 comprimés effervescents.