Vegellumina Paintolor 10% GEL 120G - OTC

NOM
Vegellumina Painulore 10 '% Gel

Catégorie pharmacothérapeutique
Médicaments pour une utilisation topique pour les douleurs articulaires et musculaires - anti-inflammatoire non stéroïdienne pour une utilisation topique.

Ingrédients actifs
100 g de gel contiennent: Ibuprofène Lysine Rooms 10 g.

Excipients
Isopropanol, hydroxietilcellulosa, para-oxibenzoate de sodium de méthyle, para-oxibenzoate de sodium d'éthile, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.

Indications
Traitement local des ecchymoses, des distorsions, des myalgies, des déchirures musculaires, du torchol.

Contre-indications / eff.secondar
Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à l'un des excipients.
Pour la possibilité d'une sensibilisation écrasée, le médicament ne doit pas être administré à des patients chez qui de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué l'asthme, la rhinite, l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques.
Grossesse.
Allaitement maternel.
Enfants et adolescents d'âge de moins de 14 ans.

Dosage
2-4 applications par jour sur la partie douloureuse.
Les patients âgés doivent se conformer aux doses minimales indiquées ci-dessus.
Population du pape atrique: il n'y a pas de données disponibles.
Mode d'administration: appliquez une fine couche de gel de la pièce à traiter avec un massage léger.
Utilisez le médicament pour la période la plus courte possible.
Lavez vos mains avec soin et provisoire après l'application.

CONSERVATION
Aucune instruction particulière.

Avertissements
Il convient d'éviter l'application en correspondance avec des plaies ouvertes ou des blessures cutanées.
L'utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui intentent ou commencent la grossesse.
L'administration doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui sont soumises à des enquêtes sur la fertilité.
L'utilisation, en particulier si elle est prolongée, peut donner naissance à des phénomènes locaux de sensibilisation: la première apparition d'une éruption cutanée, des blessures de muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité pour arrêter le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adéquates.
Pour éviter des phénomènes d'hypersensibilité ou une photosensibilisation plus graves, le patient ne doit pas s'exposer à la lumière directe du soleil, y compris ou au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes.
Dans le cas de réactions allergiques ou d'effets indésirables d'une plus grande mise en œuvre (réactions cutanées, dont certaines sont mortelles, telles que la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse toxique épidermique toxique), il est nécessaire de suspendre immédiatement la thérapie à la première apparition de la première apparition de la première apparition de la première apparition de la première apparition de Éruption cutanée, lésions de la muqueuse ou tout autre signe d'hypersensibilité.
Les patients semblent être un risque plus élevé dans les premiers stades de la thérapie: l'apparition des réactions cutanées se produit dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement.
N'utilisez pas avec un autre fans ou, en tout cas, n'utilisez pas plus d'un fans à la fois.
Contient du para-oxibenzoate de sodium de méthyle.
Peut provoquer des réactions allergiques (également retardées).
Ce médicament contient une haine de para-oxibenzoate Etil.
Il peut provoquer des réactions allergiques (uniformes et retardées).

Interactions
La petite des données et les incertitudes relatives à leur application à la situation clinique ne permettent pas de dériver de définir des conclusions sur les interactions possibles avec d'autres médicaments pour une utilisation continue de l'ibuprofène; Aucune interaction cliniquement pertinente n'a été trouvée avec l'utilisation occasionnelle de l'hybuprofène.
Il est pris en compte, dans le cas, que l'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants I comme warfarine.
Population pédiatrique: il n'y a pas de données disponibles là-bas.

Effets secondaires
Les effets secondaires peuvent être minimisés avec l'utilisation de la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte possible qui est nécessaire pour contrôler les symptômes.
Avec certains dérivés anti-ésénifia non éstéroïdiens non éstéroïdiens d'acide propionique pour une utilisation locale ou transdermique, des réactions cutanées ont été rapportées avec l'érythème, les démangeaisons, l'irritation, la sensation de chaleur ou de brûlure et la dermatite de contact.
Certains cas d'estampage des éruptions de diverses gravité ont également été signalés, notamment le syndrome de Stevens Johnson et la nécrolyse toxique épidermique (très rarement).
Des réactions de photossenabilité sont possibles.
Population pédiatrique: il n'y a pas de données disponibles.
Signalez toute réaction indésirable suspecte par le biais du système national de rapports de l'Agence italienne de la drogue.

Grossesse et allaitement
L'utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
L'inhibition et la synthèse des prostaglandines peuvent affecter négativement le développement du GR et / ou de l'embryage / fœtal.
Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de l'avortement et de la malformation cardiaque et de la gastroschisi après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse.
Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1% à environ 1, 5%.
On pensait que le risque augmente avec la dose et la durée de la thérapie.
Chez les animaux, l'administration des inhibiteurs de la prostaglandine a montré qu'il a entraîné une augmentation de la perte de la mortalité pré et post-système et embryon / fœtal.
En outre, une augmentation de l'incidence de diverses malformations, y compris le cardio vasculaire, a été signalée chez des animaux auxquels les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine avaient été administrés pendant la période d'organe génétique.
Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse de la prostaglandine peuvent exposer le fœtus à: la toxicité cardiopulmonaire (avec une fermeture prématurée du canal artériel et du nez pulmonaire de l'hyperteus), dysfonction rénale, qui peut progresser dans l'insuffisance rénale avec les oligo-idroamnios; La mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à: extension possible du temps de saignement et effet anti-agggrégation qui peuvent également être nécessaires à des doses très faibles; Inhibition des contractions utérines résultant tardif ou extension du travail.